SÍGANOS EN

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¿ Donde podemos encontrar el ADN ? - El ADN

Banda simple. En la eucromatina inactiva, esta fibra se enrolla sobre sí misma gracias a las histonas H1 para formar el solenoide. La interacción con otras proteínas no histonas topoisomerasa II, proteínas de andamiaje, lamininas, provoca mayores grados de organización. Su formación require numerosas proteínas adicionales, que incluyen las proteínas HP1 Heterochromatin Protein 1 o proteína de la heterocromatina 1. La riqueza en ADN satélite determina tanto la naturaleza permanente o reversible de la heterocromatina, como su polimorfismo y propiedades de tinción.

Significado de ADN (ácido desoxirribonucleico)

Tabla I: Propiedades que permiten diferenciar la heterocromatina constitutiva de la facultativa. III Propiedades de la heterocromatina A pesar de las diferencias descritas anteriormente, la heterocromatina constitutiva y la heterocromatina facultativa tienen propiedades muy similares. Este es, de hecho, lo que define la heterocromatina, y por ello es aplicable tanto a la heterocromatina constitutiva como a la facultativa. Esta elevada condensación la hace fuertemente cromofílica e inaccesible a la DNAsa I y, en general, a otras enzimas de restricción.

Las histonas puede sufrir una serie de modificaciones post-traduccionales en sus extremos N-terminales que pueden afectar a la propia actividad genética de la cromatina. El estudio de varios organismos ha mostrado que la heterocromatina constitutiva tiene una tendencia a agregarse durante la interfase. Ciertas observaciones han conducido a la identificación de varios elementos que tienen un papel importante en la formación de heterocromatina, ya sea ésta constitutiva o facultativa. Tales secuencias repetidas podrían permitir la compactación de la mayor parte de la cromatina mediante la formación de estructuras características.

Estas estructuras podrían ser reconocidas por proteínas específicas, como las proteínas HP1, las cuales podrían dirigir la formación de estructuras superiores de cromatina. Las repeticiones largas de transgenes no conducen siempre a una inactivación transcripcional del transgén. Figura 1: La metilación del ADN induce la desacetilación de histonas, modificación que caracteriza a las histonas presentes tanto en la heterocromatina como en la eucromatina de expresión reprimida.

Hemos visto anteriormente que la hipoacetilación de histonas es una característica de la cromatina silenciada, ya sea en forma de heterocromatina o no.

Forma y tamaño de las células

Así, el bloqueo de la desacetilación de histonas mediante la adición de tricostatina A induce la hiperacetilación de éstas, lo que provoca la apertura de la estructura de la cromatina. La metilación de la lisina 9 en la histona H3 es una modificación epigenética que recientemente se ha descrito involucrada en el proceso de heterocromatinización, no solo de la heterocromatina constitutiva sino también en la formación del cromosoma X inactivo.

Partes de la Célula y sus Funciones

La enzima responsable de esta metilación es la metiltransferasa de histonas SUV39H1. Figura 2: La metilación de la hitona 3 en la lisina 9 H3-K9 induce la metilación del ADN, modificación que caracteriza al ADN en la heterocromatina o en la eucromatina de expresión reprimida.

Los estudios de variegación por efecto de posición efecto PEV, position effect variegation en Drosophila y estudios sobre transgenes en este mismo organismo y en ratón han permitido conocer mejor el papel de estas proteínas. Las proteínas HP1 parecen ser un vínculo esencial en la formación de heterocromatina, y podrían tener el papel de organizadores de dominios cromatínicos.


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En la mayor parte de eucariotas, los centrómeros se encuentran rodeados de una considerable masa de heterocromatina. Se supone que la heterocromatina centromérica podría, de facto, crear un compartimento mediante el incremento de la concentración local de la variante centromérica de las histonas, CENP-A, y mediante la promoción de la incorporación de la CENP-A en lugar de la histona H3 durante la replicación.

ADN: estructura y función

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